Villocentesi: riski, izmaksas un kad tas jādara
CVS jeb horiona villu paraugu ņemšana ir agrīnākā pirmsdzemdību diagnoze. Tas sastāv no neliela daudzuma koriona audu, kas ir placentas sastāvdaļa, aspirācijas un analīzes Paraugs tiek izmantots, lai izprastu un prognozētu visas augļa ģenētiskās vai hromosomu slimības.
Kad tas tiek darīts un kāpēc?
Horiona villi pārbaude tiek izmantota, lai novērtētu kariotipu, tas ir, augļa hromosomu struktūru, lai novērtētu tā normalitāti vai, gluži pretēji, anomāliju klātbūtni. CVS ir izvēles tests, lai atpazītu hromosomu vai gēnu slimības pirmajos 3 grūtniecības mēnešos.Tests tiek veikts laikā starp vienpadsmito un trīspadsmito grūtniecības nedēļu. Tas tiek ieteikts pacientiem, kuriem ir augsts hromosomu anomāliju risks, piemēram: sievietes, kas vecākas par 35 gadiem, sievietes ar palielinātu pakauša biezumu, mātes ar iepriekšēju bērnu, kuru skārusi hromosomu anomālija, vecāki ar hromosomu izmaiņas. Tāpēc ieteicams, ja pārim ir augsts šo slimību risks (iepriekšējie bērni vai skartie ģimenes locekļi, mātes vecums utt.) Vai ja auglis pēc ultraskaņas (caurspīdīga caurspīdība) un biotesta ir pozitīvs skrīninga laikā ( tādēļ ir "augsts" hromosomu anomāliju risks).
Skatīt arī
Villocentēze: rezultāti un kā tos lasīt
Sākotnējā informācija ir pieejama 2 vai 3 dienas pēc CVS, savukārt galīgajam ziņojumam ir jāgaida 10-15 dienas. Dažādie gaidīšanas laiki atspoguļo divas dažādas placentas parauga analītiskās metodes, kuras, ja iespējams, vienmēr veic kopā. Hromosomu analīze jāveic dalāmām šūnām, un horiona villi gadījumā tiek izmantotas divas izmeklēšanas metodes: tiešā metode agrīnai diagnostikai un šūnu kultūra, lai optimizētu diagnostisko ticamību. Pēc paraugu ņemšanas ar CVS paraugu sadala divās daļās: vienu izmanto tiešai analīzei, otru-pēckultūras analīzei. Izmantojot tiešo metodi, katra no šīm šūnām, vairākas reizes sadaloties, rada meitas šūnas ar tādu pašu hromosomu sastāvu. Izmantojot kultūras metodi, šūnas tiek iesētas uz īpaša priekšmetstikliņa un inkubētas, lai veicinātu to pavairošanu un radītu relatīvās kolonijas. Pēc dažām dienām, kad koloniju ir pietiekami daudz, tiek veikta hromosomu pārbaude.
Villocentēzes risks
Visbīstamākais galvenais CVS risks ir "aborts. Gadījumu biežums ir ļoti zems, tomēr pietiek paļauties uz atzītu un uzticamu struktūru. Kas attiecas uz citiem iespējamiem riskiem auglim, ir arī tas, ka ar nelielu sastopamību malformācijas rodas pārāk agras horiona villu paraugu ņemšanas dēļ, kad embrioģenēze vēl nav pabeigta. Tomēr medicīnas speciālisti rīkojas ļoti piesardzīgi, zinot šos riskus. Mātei galvenie riski ir izdalījumi, dzemdes kontrakcijas vai dzemdes infekcijas, tomēr riska procenti visos šajos gadījumos vienmēr ir ļoti zemi.
Cena
Kas attiecas uz amniocentēzes izmaksām, CVS ir bezmaksas arī publiskās iestādēs, jo īpaši, ja pastāv daži riska faktori, piemēram, grūtniecība pēc 35 gadu vecuma, ģimenes anamnēzē ir hromosomu vai ģenētiskas slimības vai citi riska faktori. Ultraskaņa parāda ar noteiktu anomāliju riska procentu, māte ir atbrīvota no biļetes apmaksas par villocentēzi. Ja to veic privāti, villocentēze saskaņā ar struktūrām maksā no 800 līdz 1700 eiro.
Amniocentēze un villocentēze: video, lai uzzinātu, kad tās darīt
Šajā video Dr De Mita paskaidro, kas ir amniocentēze un CVS, un kad jāveic katrs no šiem testiem. Villocentēze ir agrākā analīze, tā ne vienmēr tiek veikta, bet īpašu riska apstākļu gadījumā tiek nolemts to veikt laikā no 11. līdz 13. grūtniecības nedēļai. Amniocentēze tiek veikta laikā no 15. līdz 17. Uzziniet visu, kas jāzina par šīm divām pirmsdzemdību diagnozēm.
Villocentēze vai amniocentēze?
Sabiedriskās telpās fizisks un garīgs stress.