Pirmsdzemdību tests trisomijām
"Papildus 21. trisomijas noteikšanai, kas pazīstama kā Dauna sindroms, šī absolūti neinvazīvā izmeklēšana spēj identificēt arī 18. trisomiju (Edvada sindromu) un 13. trisomiju (Patau sindromu): ļoti nopietnas hromosomu anomālijas, kas var ne tikai apdraudēt dažas svarīgas funkcijas nedzimušajam bērnam, bet pat tā izdzīvošanu pirmajos dzīves mēnešos ”, skaidroja ProCreaLab direktore doktore Džudita Filipīni, kura vēlas uzsvērt, ka:„ Testa paredzamā spēja ir lielāka par 95% un atceļ risku aborts ".
Kam tas ir ieteicams? Visiem, bet jo īpaši sievietēm, kuras vairs nav ļoti jaunas, jo ir zināms, ka hromosomu skaitlisko anomāliju sākums ir tieši proporcionāls nākamās mātes vecumam.
No kā sastāv Preanatest? Mātes asins paraugā, kas satur daļiņu augļa ģenētiskā materiāla (DNS) šūnu aprites dēļ placentā.
Skatīt arī
Kad tas tiek darīts? Pēc 11. grūtniecības nedēļas.
Tomēr Dr Filippini iesaka vienu: “Jāpatur prātā arī tas, ka šāda veida pārbaude nevar diagnosticēt dažas retas trisomijas formas un nav indicēta dvīņu grūtniecības gadījumā. Turklāt 21., 18. vai 13. trisomijas pozitīvā rezultāta priekšā pacients tiek novirzīts uz invazīvu izmeklēšanu. Lēmums par šī testa izmantošanu un tā rezultāts jāapspriež ar ārstu. ”
Skatīt arī:
- Grūtniecības kalendārs
- Amniocentēze, kad un kāpēc to darīt?
- Popsicles pret sliktu dūšu
- Grūtniecība: mīti par uzturu, lai kliedētu
