Stāsts par Eli, kurš dzimis bez deguna, un viņa kaujiniecisko māti, liks jums saprast, kas patiesībā ir mātes mīlestība
Mazais Timotejs Eli Tompsons piedzima priekšlaicīgi 4. martā. Viņš piedzima ar ļoti retu anomāliju, kas skar tikai vienu no 197 miljoniem cilvēku: Eli piedzima bez deguna un bez ožas sistēmas. Māte Brendija Makgalatrija Facebook publicēja sava mazuļa fotogrāfijas, kā to dara gandrīz visas mātes šodien, stāstot arī par operāciju, kas mazulim bija jāveic tikai 5 dienas pēc piedzimšanas, saviļņojums, pirmo reizi redzot viņu vienu reizi bez. maska uz sejas, zīdīšanas sesijas, rūpes, ko tēvs rezervē mazajam.
Tomēr Facebook noņēma mazuļa fotogrāfijas, jo kāds par tām bija ziņojis kā aizskarošas. Brandi, atbildot uz to, sacēlās un spēja mobilizēt tīklu, ar statusu un saiti, kurā viņa paziņoja: "Neviens nevar mani atturēt no mana dēla fotoattēlu ievietošanas, ja es to vēlos. Jūs redzat daudz aizskarošu lietu Facebook dienās. , un mans dēls nav viens no viņiem! ".
Par mazā Eli statusu un vēsturi īsā laikā tika dalīts vairāk nekā 30 000 reižu, tik daudz, ka Facebook bija jāatjauno Eli fotogrāfijas viņa mātes personīgajā profilā.
Skatīt arī
Tagad Brendija, drosmīga un lepna mamma, turpina dokumentēt dēla dzīvi, sākot no snaudas kopā ar tēti un beidzot ar braucieniem uz slimnīcu, sākot no ārstu biļeteniem un beidzot ar barošanas laiku. Visi drosmīgi un mierīgi, nekaunoties par Eli izskatu. Lai segtu izdevumus par bērna aprūpi, tika atklāta pūļa finansēšanas kampaņa, kurā ikviens var ziedot, ko var un vēlas sniegt ģimenei.
Stāsts par mazo Eli bildēs
"Eli ir tik skaists, ka es nevēlos, lai viņi viņam pieskaras, lai iedotu viņam degunu. Mēs gaidīsim, kamēr varēsim, un mēs viņam iedosim degunu, kad viņš prasīs," turpina Brandi, ja cilvēki tiem, kam patīk mūsu stāsts, vēlas mums palīdzēt ar medicīnas rēķiniem vai pat tikai ar lūgšanām, es būšu tikpat pateicīgs. "